Маленькой Лизе из Райчихинска снова требуется помощь для поездки на реабилитацию
![$arResult['NAME'] - https://2x2.su/](https://2x2.su/upload/iblock/a53/a539b5b2d19b6f1b6d0582e8c38c3c41.jpg)
В редакцию портала 2х2.su вновь обратилась семья Бойко из Райчихинска. Они рассказали, что для маленькой Лизы с диагнозом ДЦП срочно объявлен сбор средств на предстоящие в новом году медицинские процедуры.
Мама девочки поделилась, что, несмотря на заметные успехи её маленькой дочки, им всё ещё нужна помощь. В грядущем 2022 году Лизе нужно сдать анализы на генетику и пройти приём у врача ортопеда. Помимо этого семья рассказала о планах на первое полугодие.
Так, в январе юной амурчанке необходима процедура ботулинотерапии. В феврале - курс ЛФК с казахским специалистом Аббой, который занимался с малышкой ранее в Томске. А в апреле семья Бойко записалась на реабилитацию в город Новосибирск в РЦ «Шагаем вместе» на длительный курс.
Воспользовавшись случаем, мама девочки поздравила своих неравнодушных подписчиков с наступающим Новым годом и поблагодарила за уже оказанную помощь.
Хочется ещё раз сказать огромное спасибо всем, кто помогает нам и поддерживает нас. Спасибо, что не проходите мимо, что остаётесь неравнодушными к жизни нашей крошки Лизоньки. Хочется поздравить всех с наступающим новым годом и пожелать всем крепкого здоровья и всего самого лучшего! Чтоб всё плохое осталось в старом году, а в новом случалось всё только самое лучшее, - написала амурчанка.
Также она указала в своём Instagram-аккаунте @aleksa21121981 , что семья планирует приобрести технические средства реабилитации. А именно ходунки, иппотренажёр, совалет для вестибулярной системы ребёнка, тренажер «Гросса» и виброплатформу.Для всего этого нужно собрать около 900 000 рублей. Все желающие амурчане могут помочь Лизе, чтобы подарить ей надежду на точное лечение и здоровую жизнь.
Реквизиты для помощи Лизе:
Номер для связи тоже привязан к карте:
Напомним, редакция портала 2x2.su уже писала о сборах для Лизы . Недавно девочка была на обследовании в Хабаровске, где маме девочке рассказали о возможном новом диагнозе - синдроме Жубера. Чтобы проверить девочку на наличие генетического заболевания, был назначен специальный анализ.
Автор: Лилия Фомина Польза 1 2 3 4 5 0 Актуальность 1 2 3 4 5 0 Развёрнутость 1 2 3 4 5 0 Фотография 1 2 3 4 5 0 Пожелания автору Проголосовало: 0 Спасибо за ответ Подключитесь к нашему Яндекс Дзен ,чтобы быть в курсе событий в России и мире Почитал? Поделись с другими! Об этом должны узнать все, срочно поделись! Другим это тоже интересно
