Новости о: Спинраза

Фото: РИА Новости Российский Минздрав зарегистрировал в государственном реестре лекарственных средств аналог «Спинразы» отечественного производства.
24.04.2024 Amur.Life

Разработку отечественных лекарств для лечения редких заболеваний планируют вести в Балтийском федеральном университете имени Канта Россия планирует разработать собственное лекарство для лечения спинальной мышечной атрофи
27.06.2023 ИА Порт Амур

У детей — редкие генетические заболевания Фонд «Круг добра» включил в перечень заболеваний новые патологии, лечение которых будет полностью финансировать.
13.04.2023 ИА Порт Амур

Судебные приставы специализированного отделения по исполнению особо важных исполнительных документов УФССП России по Амурской области исполнили решение суда об обеспечении жительницы города Райчихинска жизненно-необходим
11.03.2022 УФССП

Женщина нуждалась в жизненно-необходимом лекарстве. Судебные приставы исполнили решение суда об обеспечении жительницы Райчихинска жизненно-необходимым лекарственным препаратом.
11.03.2022 Teleport2001.Ru

В декабре 2021 года Минздрав России зарегистрировал самый дорогой в мире препарат «Золгенсма», предназначенный для генозаместительной терапии у пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА).
17.12.2021 Амурская правда

Источник фото: pexels.com В СМИ и социальных сетях появилась информация, что в Новосибирске умер мальчик с редким и сложным заболеванием – спинальная мышечная атрофия.
15.11.2021 2x2.su

Фото: скриншот видео В редакцию Amur.life обратилась жительница Благовещенска, которая вынуждена бороться за безбарьерную среду для своей дочери-инвалида.
02.11.2021 Amur.Life

Фото: @samokhina_tany Пятилетнему Максиму Шпакову из Свободного нужна помощь амурчан: ребенку с диагнозом спинальная мышечная атрофия требуется специальная ортопедия: корсет и другие аппараты.
15.09.2021 Amur.Life

Фото: ren.tv В Чувашии скончалась 6-летняя Лена Суранова, которой врачи отказали в лечении дорогостоящим препаратом «Спинраза».
23.02.2021 Amur.Life

Это позволит закупать дорогой препарат для их лечения централизованно В России создают базу пациентов со спинальной мышечной атрофией.
20.11.2020 ИА Порт Амур

В России создают базу пациентов со спинальной мышечной атрофией. Сейчас Минздрав готовит документы на девять амурских детей с этим диагнозом, чтобы включить их в федеральный список.
20.11.2020 Blagoveshensk.Ru

Специалисты готовят документы на девять амурских семей, в которых растут дети с подтвержденным диагнозом СМА.
20.11.2020 Asn24.Ru

Об этом сегодня на заседании комитета по вопросам социальной политики рассказала начальник курирующего вопросы лекарственного обеспечения отдела областного минздрава.
20.11.2020 Законодательное Собрание

Три дня назад дочь экс-амурчанки Анастасии Дарбинян — восьмимесячная София с СМА — получила долгожданный укол препарата Zolgensma.
03.11.2020 Asn24.Ru

«Сегодня – ровно два года с того дня, как я вступил в должность губернатора», — написал Василий Орлов в своем Instagram.
27.09.2020 Амурская правда

А это наша новая постоянная рубрика — в конце недели на АСН24 выходит мини-обзор новостей за неделю с нашими комментариями.
26.09.2020 Asn24.Ru

Амурская область получила деньги из федерального бюджета   pxhere.com, эти деньги пойдут на пользу региону Амурская область в сентябре этого года получила от федерального центра 7,1 миллиарда рублей.
24.09.2020 Vostok.Today

Депутаты перераспределили средства областного бюджета на 2020 год В Благовещенске на строительство второго моста через Зею будет выделено 4,6 миллиарда рублей.
24.09.2020 ИА Порт Амур

В Благовещенске на строительство второго моста через Зею будет выделено 4,6 миллиарда рублей.
24.09.2020 Blagoveshensk.Ru

Сегодня, 24 сентября, прошло 50-е заседание амурского Заксобрания, на котором внесли изменения в закон о бюджете области на 2020-й и следующие два года.
24.09.2020 Asn24.Ru

Депутаты регионального Законодательного собрания поддержали предложения амурского правительства при внесении изменений в бюджет.
24.09.2020 Teleport2001.Ru

В областной казне перераспределили расходы благодаря освободившимся средствам.
24.09.2020 Амурская правда

Сегодня на очередном заседании законодательного собрания области депутатам предложили внести изменения в областной бюджет.
24.09.2020 Amur.Info

Изменения в закон об областном бюджете на 2020 год и плановый период 2021 и 2022 годов обсудили депутаты комитета Законодательного Собрания по вопросам бюджетной, налоговой и финансовой политики.
21.09.2020 AmurLenta.Ru

На покупку лекарства "Спинраза" ранее было выделено 73 миллиона рублей. Планируется добавить еще почти 64 миллиона.
21.09.2020 Teleport2001.Ru

В Приамурье детям, больным спинальной мышечной атрофией, за счет областной казны купят «Спинразу» на 64 миллиона рублей.
21.09.2020 Blagoveshensk.Ru

Этой суммы хватит на восемь ампул лекарства В Приамурье детям, больным спинальной мышечной атрофией, за счет областной казны купят «Спинразу» на 64 миллиона рублей.
21.09.2020 ИА Порт Амур

Амурская область направит почти 64 миллиона рублей на покупку дорогостоящего препарата для детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» (СМА).
21.09.2020 Амурская правда

Изменения в закон об областном бюджете на 2020 год и плановый период 2021 и 2022 годов обсудили депутаты комитета Законодательного Собрания по вопросам бюджетной, налоговой и финансовой политики.
21.09.2020 Законодательное Собрание